Pulmonale arteriele hypertensie

Inhoudsopgave

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame aandoening van de longen en de bloedvaten die de longen van zuurstof voorzien. Bij PAH zijn de bloedvaten die bloed van het hart naar de longen brengen vernauwd, waardoor het hart harder moet werken om bloed door deze bloedvaten te pompen. Dit kan resulteren in kortademigheid, een snellere hartslag en vermoeidheid. In dit artikel bespreken we de symptomen, oorzaken, diagnose, behandeling en prognose van pulmonale arteriële hypertensie.

Symptomen van pulmonale arteriële hypertensie

– Kortademigheid tijdens inspanning en in rust
– Vermoeidheid en zwakte
– Pijn op de borst
– Duizeligheid of flauwvallen
– Zwelling in de enkels, benen of buik

Oorzaken van pulmonale arteriële hypertensie

– Erfelijke en genetische factoren
– Aandoeningen van het hart of de longen
– Andere medische aandoeningen, zoals hiv-infectie of bepaalde medicijnen

Diagnose van pulmonale arteriële hypertensie

– Echo-onderzoek van het hart
– Röntgenfoto’s van de borst
– ECG (elektrocardiogram) om de hartslag te meten
– CT-scan of MRI van de longen en het hart
– Longfunctietesten

Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie

– Vasodilatoren om de bloedvaten te verwijden
– Anticoagulantia om bloedstolsels te voorkomen
– Oxygenatietherapie
– Transplantatie van de longen en het hart in zeldzame gevallen

Prognose van pulmonale arteriële hypertensie

Helaas kan pulmonale arteriële hypertensie niet worden genezen, maar het kan wel worden beheerd met de juiste behandeling. Met de huidige behandelingen is de levensverwachting van mensen met PAH verbeterd en leven mensen langer dan voorheen.

Veelgestelde vragen over pulmonale arteriële hypertensie

Welke risicofactoren verhogen de kans op PAH?

Er zijn verschillende risicofactoren geïdentificeerd die het risico op het ontwikkelen van PAH verhogen, waaronder erfelijke factoren, aangeboren hartafwijkingen en blootstelling aan bepaalde chemicaliën of medicijnen.

Wat is de behandeling voor PAH bij kinderen?

De behandeling van PAH bij kinderen hangt af van de ernst van de aandoening. Dezelfde medicijnen die bij volwassenen worden gebruikt, kunnen ook bij kinderen worden gebruikt, maar in verschillende doses.

Is PAH besmettelijk?

Nee, PAH is geen infectieuze aandoening en kan niet worden overgedragen van de ene persoon op de andere.

Kunnen mensen met PAH sporten?

Mensen met PAH kunnen sporten, maar het is belangrijk om eerst met hun arts te overleggen over welke soorten activiteiten geschikt en veilig zijn.

Hoe kan de prognose van PAH worden verbeterd?

Het volgen van de juiste behandeling en therapietrouw zijn cruciaal om de prognose van PAH te verbeteren. Het is ook belangrijk om een gezonde levensstijl te handhaven en risicofactoren te verminderen, zoals overgewicht, roken en blootstelling aan stoffen die de longen kunnen beschadigen.